September 2019

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  • Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP)

    6. September 2019
    Management klinisch-onkologischer Studien (Weiterbildung OP)
    Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ - Seminar 5 (Aufbauqualifikation)
    Zielgruppe:

    ApothekerInnen

    Inhalte:

    Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkreditierten Seminare basieren auf den von der Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Pharmazie“. Auch die „neue“ Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker umfasst 100 Seminarstunden. Da die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung absolviert werden. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bürgen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt den Titel „Onkologische/r Pharmazeut/in DGOP“ an alle Apotheker, die diese Fortbildung erfolgreich vor der Prüfungskommission der DGOP abgeschlossen haben.

    Kurzinhalte:

    Sicherstellung der Datenqualität klinisch-onkologischer Studien: Rechtliche und theoretische Grundlagen; Bestellung und Annahme der Prüfpräparate; Lagerung und Entnahme des Prüfarzneimittels; Randomisierung, Verblindung, Zuweisung der Studienmedikation; Herstellung und Kennzeichnung der Prüfmedikation; Abgabe und Transport der Prüfmedikation; Vernichtung, Rücksendung von Prüfmedikation; Dokumentation; Prüfprotokolle; Vertragsgestaltung bei klinisch-onkologischen Studien und Abrechnung der erbrachten Leistungen; Vorbereitung für Audits und Monitoring.

    Veranstalter:

    ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit dem Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

    Zeit:

    4 Stunden

    Seminargebühr:

    129,- € /199,- (netto)*

    Bei Einzelbuchung des Seminars betragen die Seminarkosten 199,- €/ in Verbinund mit dem Seminar "Information" = 129,- € (netto)

    Zur Anmeldung
  • Information (Weiterbildung OP)

    7. - 8. September 2019
    Information (Weiterbildung OP)
    Fort-/Weiterbildung für Apotheker „Onkologische Pharmazie“ - Seminar 4 (Aufbauqualifikation)
    Zielgruppe:

    ApothekerInnen

    Inhalte:

    Die von der Bundesapothekerkammer geprüften und akkreditierten Seminare basieren auf den von der Mitgliederversammlung der Bundesapothekerkammer am 16. Juni 2016 verabschiedeten Empfehlungen zur Weiterbildung im Bereich „Onkologische Pharmazie“. Auch die „neue“ Weiterbildung für in der Zytostatika Zubereitung tätige Apotheker umfasst 100 Seminarstunden. Da die Zertifikatfortbildung „Kompetente Betreuung von Tumorpatienten“ die für den Besuch weiterer Seminare notwendigen Vorkenntnisse vermittelt, sollte diese idealerweise zu Beginn der Weiterbildung absolviert werden. Die Seminare leben von der aktiven Mitwirkung der Teilnehmer. Die Referenten sind Experten in ihren jeweiligen Feldern und bürgen für eine erstklassige inhaltliche Qualität der Seminare. Die Deutsche Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP) vergibt den Titel „Onkologische/r Pharmazeut/in DGOP“ an alle Apotheker, die diese Fortbildung erfolgreich vor der Prüfungskommission der DGOP abgeschlossen haben.

    Kurzinhalte:

    Informationsrecherche; Bewertung von Informationen; Bewertung klinisch-onkologischer Studien; Weitergabe der Informationen an Patienten, Pflegende und Ärzte; Onkologische Institutionen und Verbände; Evidenzbasierte Informationen für onkologische Patienten.

    Veranstalter:

    ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit dem Institut für Angewandte Gesundheitswissenschaften (IFAHS)

    Zeit:

    12 Stunden

    Seminargebühr:

    339,- € (netto)

    Zur Anmeldung
  • Praxis-Module Zytostatika-Herstellung

    13.-14. September 2019
    Praxis-Module Zytostatika-Herstellung
    Referenten :

    Maren Bechberger, Heidelberg, Apothekerin
    Egon Breuer, Münster, Fachberater GMP und Reinraum
    Egon Buchta, Wannweil, Diplom-Ingenieur, Reinraum-Service
    Jessica Kersting, Münster/ Daniel Seebach-Schielzeth, Heidelberg, PTA Onkologie (DGOP)
    Jörg Mesenich, Erding, Fachexperte Reinraumbekleidung
    Svenja Schneider/ Jan Ott, Hamburg, TÜV Nord Cert GmbH
    Claudia Woeste, Berlin, PTA Onkologie (DGOP)

    Zielgruppe:

    Intensivseminar für pharmazeutische Mitarbeiter in der Zytostatika-Herstellung

    Inhalte:

    Zur Verbesserung der Sicherheit für Produkt, Personal und Umwelt können in der Zytostatika-Herstellung Tätige nur aktiv beitragen, wenn ihnen die dort vorhandenen Risiken bewusst sind und sie ausreichende praktische Fertigkeiten und Erfahrungen besitzen. Das Intensivseminar ermöglicht einen praxisnahen und umfassenden Einblick in alle Bereiche der aseptischen Herstellung von Zytostatika- Lösungen.
    Die 6 Themenschwerpunkte werden jeweils durch einen Expertenvortrag im Plenum eingeleitet. Anschließend erfolgt durch intensive Arbeit mit praktischen Übungen und interaktiven Demonstrationen die Vertiefung in rotierend durchgeführten Modulen in Kleingruppen (5-7 Teilnehmer), die durch qualifizierte Tutoren aus der Praxis in flexiblen Räumlichkeiten inkl. Reinraum mit Zytostatika-Werkbank geleitet werden (siehe Folgeseiten mit der Detailbeschreibung). Nach dem Besuch des Intensivseminars mit 60 % praktischen Übungen sowie interaktiven Demonstrationen in unserem Reinraum mit Zytostatika-Werkbank kann der Teilnehmer

    • den sicheren Betrieb von Sicherheitswerkbank und Isolator gewährleisten sowie Störfaktoren erkennen und beseitigen
    • die Anforderungen an Schutzkleidung definieren sowie deren korrektes Anlegen weitervermitteln
    • die Hände unter Ausschluss von Benetzungslücken korrekt desinfizieren,
    • die Methoden effektiver Reinigung sowie das richtige Verhalten bei Personen- und/oder Raumkontaminationen praktisch umsetzen,
    • den aseptischen Herstellungsgang optimal planen und realisieren,
    • bei der Auswahl technischer Hilfsmittel zur Herstellung von Parenteralia zur Gewährleistung der Sicherheitsstandards mitwirken,
    • zur Validierung und zum Monitoring der aseptischen Herstellung beitragen.
    Das 2-tägige Seminar wurde auf vielfachen Wunsch auf die praktischen Aspekte der Zytostatika-Herstellung fokussiert, um zytostatische und supportive Arzneimittel sachgerecht und (mikrobiologisch) sicher herzustellen und auf dem aktuellen Wissensstand zu bleiben.

    Persönliche Schutzausrüstung (PSA)

    Ein ausgewiesener Experte führt in die Thematik der unterschiedlichen Schutz- und Reinraumkleidung und des Verhaltens im Reinraum ein. In der Kleingruppe werden relevante Tätigkeiten von der Händedesinfektion bis zum korrekten Anlegen der verschiedenen Reinraumkleidungen beim Einschleusen trainiert.

    Störfaktoren beim Arbeiten an Sicherheitswerkbank & Isolator

    Nach dem Experten-Vortrag (TÜV Nord) zu Prüfungsarten und –umfang und den Störfaktoren beim Arbeiten an der SWB und Isolator, werden in der Kleingruppe in der einstündigen Übung das Erkennen und Beseitigen von Störfaktoren und die fachgerechte Reinigung von SWB und Isolator Thema sein.

    Technische Hilfsmittel zur Herstellung/Applikation von Parenteralia

    Im Fokus dieser Kleingruppenarbeit stehen technische Hilfsmittel zur Gewährleistung von Sicherheitsstandards für die Herstellung und Applikation von Zytostatikalösungen. Unsere erfahrene Tutorin stellt diese nicht nur praktisch vor, sondern informiert darüber, welche Mindeststandards Hilfsmittel erfüllen müssen, welche speziellen Kriterien für deren Auswahl zu berücksichtigen sind und welches Hilfsmittel wann eingesetzt wird.

    Monitoring und Validierung in der aseptischen Herstellung

    Thema des Vortrages sind die aus einer Risikobewertung resultierenden Methoden zur Raumqualifizierung, zum Monitoring und zur Validierung der aseptischen Herstellung unter besonderer Berücksichtigung der Umgebungs- und Personalkontrollen anhand konkreter Beispiele aus der Praxis. In der Kleingruppe werden die persönlichen Händedesinfektionsprofile erstellt sowie die Thematik Warn- und Aktionsgrenzen beim kontinuierlichen Monitoring und der Mikrobiologie vertieft.

    Effektive Reinigung und Kreuzkontamination / Dekontamination

    Der Expertenvortrag gibt einen umfassenden Einblick in die Thematik, die in der Kleingruppenarbeit in praktischen Übungen zu Wischtechniken und den Einsatz von Spill-Kits fortgesetzt wird.

    Aseptischer Herstellungsgang

    In der Kleingruppe werden in praktischen Übungen folgende Bereiche mit einbezogen: Verfahren zur Desinfektion der Ausgangsstoffe, Organisation der Arbeitszone und Einschleusen der Materialien, Auswahl, Vergleich und Bewertung verschiedener Arbeitstechniken, volumetrische und masseorientiere Herstellungsverfahren, Handhabung von Anbrüchen und Herstellungsdokumentation

    Veranstalter:

    FortbildungsAkademie Onkologische Pharmazie

    Zeit:

    11 Stunden

    Seminargebühr:

    430,- € / 390,- € Frühbucher und Gruppen (netto)

    Zur Anmeldung
  • PTA-Aufbauqualifizierung „Onkologie“

    27.-28. September 2019
    PTA-Aufbauqualifizierung „Onkologie“
    Zielgruppe:

    Pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA), die bereits die PTA-Weiterqualifizierung absolviert haben

    Inhalte:

    Lebenslanges Lernen ist keine Floskel mehr. Auch nach dem erfolgreichen Abschluss der PTA-Weiterqualifizierung (44 Stunden) geht der wissenschaftliche und technische Fortschritt so rasch voran, dass kontinuierlich Neues gelernt werden muss.
    Gemeinsam mit erfahrenen „PTA-Onkologie DGOP“ wurden deshalb die Inhalte der PTA-Aufbauqualifizierung (10 Stunden) entwickelt. Als Referenten konnten Experten mit langjähriger praktischer Erfahrung aus dem jeweiligen Themenbereich der Onkologischen Pharmazie gewonnen werden.
    Mit einem bewährt hohen Praxisanteil findet die PTA-Aufbauqualifizierung in Seminargruppen mit bis zu 24 Teilnehmern statt. Ein entsprechendes Zertifikat wird nach einem bestandenen Online-Testat ausgestellt.

    Inhalte theoretischer Teil:

    Wirkungsweise und Nebenwirkungen neuer Arzneimittel, Supportivtherapie, Relevante Interaktionen, Arzneimitteltherapiesicherheit und galenische Besonderheiten.
    „Stand der Technik“ in der aseptischen Herstellung von Zytostatika-Lösungen, u.a. neue gesetzliche Grundlagen, Labor & RLT-Anlage, Sicherheitswerkbank und Isolator (DIN 12980), Reinigung und Desinfektion (inkl. Validierung), Bekleidung und Verhalten im Reinraum.
    Neue Therapieschemata, Spezielle Fragen bei der Ernährung onkologischer Patienten, PTA im Bereich Klinische Studien.

    Inhalte praktischer Teil:

    Risikoadaptierte Herstellung unter „best practice Bedingungen“. Neue technische Hilfsmittel zur Herstellung und Applikation von Parenteralia. Erfahrungsaustausch PTA-Onkologie.

    Veranstalter:

    ConEvent GmbH in Zusammenarbeit mit der Deutschen Gesellschaft für Onkologische Pharmazie (DGOP)

    Zeit:

    10 Stunden

    Seminargebühr:

    399,- €/ 359,-€ Frühbucher und Gruppen (netto)

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